不好的消息仍在传来

8月7日，为指导各地科学有效地开展此起不良事件患者的救治工作，确保患者健康权益和生命安全，卫生部组织制定了《克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(“欣弗”)药物不良事件抢救治疗的指导方案》，向全国公开发布。

“这是必要的亡羊补牢，也是卫生部门在尽最大的努力挽回或抢救‘欣弗’给人们造成的伤害和损失。”中央党校研究室赵杰博士说，“但是，面对接二连三发生的药品危机，人们还无法从现在的局势中获得对今后用药的安全感。”

从“齐二药”事件到近日被曝光的广东疾控中心计划免疫药品采购受贿大案，又到“欣弗”事件，再联想到近年来的假药劣药泛滥，人们忍不住要追问：为什么食品、药品领域类似“欣弗事件”屡屡发生？

据记者的调查，这次祸端的罪魁祸首——问题药“欣弗”是具有“国家准字”批号的合法药品，而生产厂家安徽华源药业也堂皇是通过GMP(《药品生产质量管理规范》)认证的药品生产企业。面对“欣弗”制造的不良事件，这一切都被人们打上了一个问号：药监部门对药厂核发生产批文后，是否进行了行之有效的督察？在颁发认证牌之外，政府部门到底还该对药厂生产起到怎样的监管职能？

不好的消息仍在传来。媒体最新披露：8月6日，一位兰西县的病人刘宝芳被送到了哈医大二院。她前一天刚刚注射了“欣弗”，立即出现了不良反应。但危险的是，这瓶“欣弗”的生产批号是06030201——意味着这是2006年3月生产的。而在北京，一名注射了克林霉素的病人也在一天之后死亡。但带走她生命的却是另外一个牌子——“力派”。

面对正在调查之中的“欣弗”，记者忽然产生了一种恐惧——如果结论是“欣弗”质量基本没有问题，那问题到底会出在哪里？！为什么2003年底国家药品不良反应监测中心已经提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，这种药却一直在广泛使用？！

“欣弗”最后的面纱还没有揭开，人们只能等待，同时也期待着一种安心的幸福——有朝一日，我们面对药品时，再也没有不安和犹豫。 （完）（责任编辑：周生斌）